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FDA 510(k)

EndoTool IV (3.1)

N.º K: K241088 · 2024-12-11

SolicitanteMonarch Medical Technologies
Fecha de decisión2024-12-11
Código de productoNDC
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EndoTool IV (3.1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Monarch Medical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11 under 510(k) number K241088. The device is classified under product code NDC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EndoTool IV (3.1)?

EndoTool IV (3.1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Monarch Medical Technologies. The 510(k) number is K241088.

When did EndoTool IV (3.1) receive FDA 510(k) clearance?

EndoTool IV (3.1) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K241088.

Who is the listed applicant for EndoTool IV (3.1)?

The FDA 510(k) record lists Monarch Medical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndoTool IV (3.1)?

The FDA product code for EndoTool IV (3.1) is NDC.

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