SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter
N.º K: K241115 · 2024-11-27
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter?
SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Spectrum Vascular. The 510(k) number is K241115.
When did SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter receive FDA 510(k) clearance?
SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K241115.
Who is the listed applicant for SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter?
The FDA product code for SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter is FOZ.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Dispositivos relacionados (Código: FOZ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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