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FDA 510(k)

JetBoots PRO Plus

N.º K: K241256 · 2024-08-30

SolicitanteTherabody, Inc.
Fecha de decisión2024-08-30
Código de productoIRP
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

JetBoots PRO Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Therabody, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K241256. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the JetBoots PRO Plus?

JetBoots PRO Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Therabody, Inc.. The 510(k) number is K241256.

When did JetBoots PRO Plus receive FDA 510(k) clearance?

JetBoots PRO Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241256.

Who is the listed applicant for JetBoots PRO Plus?

The FDA 510(k) record lists Therabody, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JetBoots PRO Plus?

The FDA product code for JetBoots PRO Plus is IRP.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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