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FDA 510(k)

Ingenix Spinal System

N.º K: K241258 · 2024-06-04

SolicitanteIngenium Spine
Fecha de decisión2024-06-04
Código de productoNKB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ingenix Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ingenium Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04 under 510(k) number K241258. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ingenix Spinal System?

Ingenix Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04. The listed applicant is Ingenium Spine. The 510(k) number is K241258.

When did Ingenix Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

Ingenix Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04, under 510(k) number K241258.

Who is the listed applicant for Ingenix Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Ingenium Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ingenix Spinal System?

The FDA product code for Ingenix Spinal System is NKB.

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Fuente oficial

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