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FDA 510(k)

Hybrid Viewer (00859873006189)

N.º K: K241364 · 2024-11-08

SolicitanteHermes Medical Solutions AB
Fecha de decisión2024-11-08
Código de productoKPS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Hybrid Viewer (00859873006189) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08 under 510(k) number K241364. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Hybrid Viewer (00859873006189)?

Hybrid Viewer (00859873006189) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. The 510(k) number is K241364.

When did Hybrid Viewer (00859873006189) receive FDA 510(k) clearance?

Hybrid Viewer (00859873006189) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K241364.

Who is the listed applicant for Hybrid Viewer (00859873006189)?

The FDA 510(k) record lists Hermes Medical Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hybrid Viewer (00859873006189)?

The FDA product code for Hybrid Viewer (00859873006189) is KPS.

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Fuente oficial

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