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FDA 510(k)

Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter

N.º K: K241478 · 2024-10-22

SolicitanteBrosmed Medical Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-10-22
Código de productoPNO
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22 under 510(k) number K241478. The device is classified under product code PNO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter?

Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241478.

When did Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-10-22, under 510(k) number K241478.

Who is the listed applicant for Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Brosmed Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for Tri-Wedge PTA Scoring Balloon Dilatation Catheter is PNO.

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Fuente oficial

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