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FDA 510(k)

Kingcera Dental Zirconia Blank

N.º K: K241602 · 2024-08-30

SolicitanteHunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-08-30
Código de productoEIH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Kingcera Dental Zirconia Blank is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K241602. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Kingcera Dental Zirconia Blank?

Kingcera Dental Zirconia Blank is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Hunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241602.

When did Kingcera Dental Zirconia Blank receive FDA 510(k) clearance?

Kingcera Dental Zirconia Blank received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241602.

Who is the listed applicant for Kingcera Dental Zirconia Blank?

The FDA 510(k) record lists Hunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kingcera Dental Zirconia Blank?

The FDA product code for Kingcera Dental Zirconia Blank is EIH.

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Fuente oficial

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