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FDA 510(k)

NeuroICH

N.º K: K241719 · 2024-11-07

SolicitanteNeurocareai, Inc.
Fecha de decisión2024-11-07
Código de productoQAS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NeuroICH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurocareai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K241719. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NeuroICH?

NeuroICH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Neurocareai, Inc.. The 510(k) number is K241719.

When did NeuroICH receive FDA 510(k) clearance?

NeuroICH received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K241719.

Who is the listed applicant for NeuroICH?

The FDA 510(k) record lists Neurocareai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroICH?

The FDA product code for NeuroICH is QAS.

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Fuente oficial

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