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FDA 510(k)

Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels

N.º K: K241789 · 2024-07-24

SolicitanteHony Medical Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-07-24
Código de productoMUI
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hony Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24 under 510(k) number K241789. The device is classified under product code MUI. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels?

Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24. The listed applicant is Hony Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241789.

When did Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels receive FDA 510(k) clearance?

Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24, under 510(k) number K241789.

Who is the listed applicant for Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels?

The FDA 510(k) record lists Hony Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels?

The FDA product code for Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels is MUI.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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