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FDA 510(k)

InnovaMatrix®FD

N.º K: K241866 · 2024-07-26

SolicitanteConvatec Triad Life Sciences, LLC
Fecha de decisión2024-07-26
Código de productoKGN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

InnovaMatrix®FD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Convatec Triad Life Sciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26 under 510(k) number K241866. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the InnovaMatrix®FD?

InnovaMatrix®FD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26. The listed applicant is Convatec Triad Life Sciences, LLC. The 510(k) number is K241866.

When did InnovaMatrix®FD receive FDA 510(k) clearance?

InnovaMatrix®FD received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26, under 510(k) number K241866.

Who is the listed applicant for InnovaMatrix®FD?

The FDA 510(k) record lists Convatec Triad Life Sciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovaMatrix®FD?

The FDA product code for InnovaMatrix®FD is KGN.

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Fuente oficial

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