HPM38 (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens (HPM38)
N.º K: K241884 · 2025-03-20
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HPM38 (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens (HPM38)?
HPM38 (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens (HPM38) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20. The listed applicant is Hunan Haipuming Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241884.
When did HPM38 (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens (HPM38) receive FDA 510(k) clearance?
HPM38 (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens (HPM38) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20, under 510(k) number K241884.
Who is the listed applicant for HPM38 (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens (HPM38)?
The FDA 510(k) record lists Hunan Haipuming Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HPM38 (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens (HPM38)?
The FDA product code for HPM38 (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens (HPM38) is LPL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: LPL)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad