Neonav ECG Tip Location System
N.º K: K241910 · 2025-01-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Neonav ECG Tip Location System?
Neonav ECG Tip Location System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-19. The listed applicant is Navi Medical Technologies. The 510(k) number is K241910.
When did Neonav ECG Tip Location System receive FDA 510(k) clearance?
Neonav ECG Tip Location System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-19, under 510(k) number K241910.
Who is the listed applicant for Neonav ECG Tip Location System?
The FDA 510(k) record lists Navi Medical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neonav ECG Tip Location System?
The FDA product code for Neonav ECG Tip Location System is LJS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Navi Medical Technologies como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LJS)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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