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FDA 510(k)

Neonav ECG Tip Location System

N.º K: K241910 · 2025-01-19

Fecha de decisión2025-01-19
Código de productoLJS
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Neonav ECG Tip Location System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Navi Medical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-19 under 510(k) number K241910. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Neonav ECG Tip Location System?

Neonav ECG Tip Location System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-19. The listed applicant is Navi Medical Technologies. The 510(k) number is K241910.

When did Neonav ECG Tip Location System receive FDA 510(k) clearance?

Neonav ECG Tip Location System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-19, under 510(k) number K241910.

Who is the listed applicant for Neonav ECG Tip Location System?

The FDA 510(k) record lists Navi Medical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neonav ECG Tip Location System?

The FDA product code for Neonav ECG Tip Location System is LJS.

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Fuente oficial

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