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FDA 510(k)

Elos Accurate® Hybrid Base™

N.º K: K242025 · 2024-12-10

SolicitanteElos Medtech Pinol A/S
Fecha de decisión2024-12-10
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Elos Accurate® Hybrid Base™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elos Medtech Pinol A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-10 under 510(k) number K242025. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Elos Accurate® Hybrid Base™?

Elos Accurate® Hybrid Base™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-10. The listed applicant is Elos Medtech Pinol A/S. The 510(k) number is K242025.

When did Elos Accurate® Hybrid Base™ receive FDA 510(k) clearance?

Elos Accurate® Hybrid Base™ received FDA 510(k) clearance on 2024-12-10, under 510(k) number K242025.

Who is the listed applicant for Elos Accurate® Hybrid Base™?

The FDA 510(k) record lists Elos Medtech Pinol A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elos Accurate® Hybrid Base™?

The FDA product code for Elos Accurate® Hybrid Base™ is NHA.

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Fuente oficial

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