Angiography Injector
N.º K: K242143 · 2024-12-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Angiography Injector?
Angiography Injector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Shandong Int Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K242143.
When did Angiography Injector receive FDA 510(k) clearance?
Angiography Injector received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K242143.
Who is the listed applicant for Angiography Injector?
The FDA 510(k) record lists Shandong Int Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Angiography Injector?
The FDA product code for Angiography Injector is DXT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shandong Int Medical Instruments Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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