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FDA 510(k)

Gemini Medical Cage System

N.º K: K242267 · 2024-10-08

Fecha de decisión2024-10-08
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Gemini Medical Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08 under 510(k) number K242267. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Gemini Medical Cage System?

Gemini Medical Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K242267.

When did Gemini Medical Cage System receive FDA 510(k) clearance?

Gemini Medical Cage System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08, under 510(k) number K242267.

Who is the listed applicant for Gemini Medical Cage System?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gemini Medical Cage System?

The FDA product code for Gemini Medical Cage System is MAX.

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