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FDA 510(k)

CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services

N.º K: K242272 · 2024-11-15

SolicitanteBlue Belt Technologies, Inc.
Fecha de decisión2024-11-15
Código de producto
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Belt Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15 under 510(k) number K242272. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services?

CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15. The listed applicant is Blue Belt Technologies, Inc.. The 510(k) number is K242272.

When did CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services receive FDA 510(k) clearance?

CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15, under 510(k) number K242272.

Who is the listed applicant for CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling Services?

The FDA 510(k) record lists Blue Belt Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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