BD Vacutainer® One Use Holder
N.º K: K242320 · 2024-11-01
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BD Vacutainer® One Use Holder?
BD Vacutainer® One Use Holder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K242320.
When did BD Vacutainer® One Use Holder receive FDA 510(k) clearance?
BD Vacutainer® One Use Holder received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01, under 510(k) number K242320.
Who is the listed applicant for BD Vacutainer® One Use Holder?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Vacutainer® One Use Holder?
The FDA product code for BD Vacutainer® One Use Holder is JKA.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Becton, Dickinson and Company como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: JKA)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad