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FDA 510(k)

Scooter (PS30)

N.º K: K242628 · 2024-12-20

SolicitanteLichtmega Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-12-20
Código de productoINI
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Scooter (PS30) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lichtmega Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20 under 510(k) number K242628. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Scooter (PS30)?

Scooter (PS30) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Lichtmega Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242628.

When did Scooter (PS30) receive FDA 510(k) clearance?

Scooter (PS30) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K242628.

Who is the listed applicant for Scooter (PS30)?

The FDA 510(k) record lists Lichtmega Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scooter (PS30)?

The FDA product code for Scooter (PS30) is INI.

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Fuente oficial

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