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FDA 510(k)

Customized Abutment and Screw

N.º K: K242768 · 2025-09-02

SolicitanteChengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-09-02
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Customized Abutment and Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-02 under 510(k) number K242768. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Customized Abutment and Screw?

Customized Abutment and Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-02. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242768.

When did Customized Abutment and Screw receive FDA 510(k) clearance?

Customized Abutment and Screw received FDA 510(k) clearance on 2025-09-02, under 510(k) number K242768.

Who is the listed applicant for Customized Abutment and Screw?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Customized Abutment and Screw?

The FDA product code for Customized Abutment and Screw is NHA.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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