CLUNGENE Fentanyl Home Test Cassette; CLUNGENE Fentanyl Test Cassette
N.º K: K242802 · 2024-11-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the CLUNGENE Fentanyl Home Test Cassette; CLUNGENE Fentanyl Test Cassette?
CLUNGENE Fentanyl Home Test Cassette; CLUNGENE Fentanyl Test Cassette is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K242802.
When did CLUNGENE Fentanyl Home Test Cassette; CLUNGENE Fentanyl Test Cassette receive FDA 510(k) clearance?
CLUNGENE Fentanyl Home Test Cassette; CLUNGENE Fentanyl Test Cassette received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K242802.
Who is the listed applicant for CLUNGENE Fentanyl Home Test Cassette; CLUNGENE Fentanyl Test Cassette?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CLUNGENE Fentanyl Home Test Cassette; CLUNGENE Fentanyl Test Cassette?
The FDA product code for CLUNGENE Fentanyl Home Test Cassette; CLUNGENE Fentanyl Test Cassette is NGL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NGL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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