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FDA 510(k)

Salix Central

N.º K: K243038 · 2025-03-27

SolicitanteArtrya Limited
Fecha de decisión2025-03-27
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Salix Central is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artrya Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27 under 510(k) number K243038. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Salix Central?

Salix Central is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27. The listed applicant is Artrya Limited. The 510(k) number is K243038.

When did Salix Central receive FDA 510(k) clearance?

Salix Central received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27, under 510(k) number K243038.

Who is the listed applicant for Salix Central?

The FDA 510(k) record lists Artrya Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Salix Central?

The FDA product code for Salix Central is QIH.

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Fuente oficial

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