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FDA 510(k)

Geon (S2) Nasal Aspirator

N.º K: K243138 · 2025-02-04

SolicitanteGeon Corporation
Fecha de decisión2025-02-04
Código de productoBTA
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Geon (S2) Nasal Aspirator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geon Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04 under 510(k) number K243138. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Geon (S2) Nasal Aspirator?

Geon (S2) Nasal Aspirator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04. The listed applicant is Geon Corporation. The 510(k) number is K243138.

When did Geon (S2) Nasal Aspirator receive FDA 510(k) clearance?

Geon (S2) Nasal Aspirator received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04, under 510(k) number K243138.

Who is the listed applicant for Geon (S2) Nasal Aspirator?

The FDA 510(k) record lists Geon Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geon (S2) Nasal Aspirator?

The FDA product code for Geon (S2) Nasal Aspirator is BTA.

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Fuente oficial

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