Ultrasound Imaging System (LU700 Series); Ultrasound Imaging System (128 Series); Ultrasound Imaging System (LX Series)
N.º K: K243226 · 2025-05-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Ultrasound Imaging System (LU700 Series); Ultrasound Imaging System (128 Series); Ultrasound Imaging System (LX Series)?
Ultrasound Imaging System (LU700 Series); Ultrasound Imaging System (128 Series); Ultrasound Imaging System (LX Series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08. The listed applicant is Leltek, Inc.. The 510(k) number is K243226.
When did Ultrasound Imaging System (LU700 Series); Ultrasound Imaging System (128 Series); Ultrasound Imaging System (LX Series) receive FDA 510(k) clearance?
Ultrasound Imaging System (LU700 Series); Ultrasound Imaging System (128 Series); Ultrasound Imaging System (LX Series) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08, under 510(k) number K243226.
Who is the listed applicant for Ultrasound Imaging System (LU700 Series); Ultrasound Imaging System (128 Series); Ultrasound Imaging System (LX Series)?
The FDA 510(k) record lists Leltek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultrasound Imaging System (LU700 Series); Ultrasound Imaging System (128 Series); Ultrasound Imaging System (LX Series)?
The FDA product code for Ultrasound Imaging System (LU700 Series); Ultrasound Imaging System (128 Series); Ultrasound Imaging System (LX Series) is IYN.
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Otros registros que enlistan a Leltek, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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