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FDA 510(k)

LYMA Laser PRO

N.º K: K243330 · 2025-02-21

SolicitanteLyma Life , Ltd.
Fecha de decisión2025-02-21
Código de productoOHS
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LYMA Laser PRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lyma Life , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21 under 510(k) number K243330. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LYMA Laser PRO?

LYMA Laser PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Lyma Life , Ltd.. The 510(k) number is K243330.

When did LYMA Laser PRO receive FDA 510(k) clearance?

LYMA Laser PRO received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K243330.

Who is the listed applicant for LYMA Laser PRO?

The FDA 510(k) record lists Lyma Life , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LYMA Laser PRO?

The FDA product code for LYMA Laser PRO is OHS.

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Fuente oficial

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