Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing
N.º K: K243418 · 2024-12-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?
Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. The 510(k) number is K243418.
When did Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing receive FDA 510(k) clearance?
Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02, under 510(k) number K243418.
Who is the listed applicant for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?
The FDA 510(k) record lists Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?
The FDA product code for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing is JCX.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JCX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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