Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners
N.º K: K243571 · 2025-07-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?
Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31. The listed applicant is Zimmer Biomet. The 510(k) number is K243571.
When did Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners receive FDA 510(k) clearance?
Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31, under 510(k) number K243571.
Who is the listed applicant for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?
The FDA 510(k) record lists Zimmer Biomet as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?
The FDA product code for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is JDI.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Zimmer Biomet como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JDI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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