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FDA 510(k)

Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec

N.º K: K243660 · 2025-08-22

SolicitanteCardinalhealth
Fecha de decisión2025-08-22
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardinalhealth. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22 under 510(k) number K243660. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec?

Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22. The listed applicant is Cardinalhealth. The 510(k) number is K243660.

When did Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec receive FDA 510(k) clearance?

Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22, under 510(k) number K243660.

Who is the listed applicant for Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec?

The FDA 510(k) record lists Cardinalhealth as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec?

The FDA product code for Monoject™ 1mL Tuberculin Syringe Luer-Lock Tip (1180100777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180300777); Monoject™ 6mL Syringe, Luer-Lock Tip (1180600777); Monoject™ 12mL Syringe, Luer-Lock Tip (1181200777); Monoject™ 20mL Syringe, Luer-Lock Tip (1182000777); Monoject™ 35mL Syringe, Luer-Lock Tip (1183500777); Monoject™ 60mL Syringe, Luer-Lock Tip (1186000777); Monoject™ 3mL Syringe, Luer-Lock Tip (8881513934); Monoject™ 6mL Syringe , Luer-Lock Tip (8881516937); Monojec is FMF.

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Fuente oficial

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Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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