Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Jmoon Conductive Gel

N.º K: K243749 · 2025-04-08

Fecha de decisión2025-04-08
Código de productoGYB
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Jmoon Conductive Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08 under 510(k) number K243749. The device is classified under product code GYB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Jmoon Conductive Gel?

Jmoon Conductive Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08. The listed applicant is Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K243749.

When did Jmoon Conductive Gel receive FDA 510(k) clearance?

Jmoon Conductive Gel received FDA 510(k) clearance on 2025-04-08, under 510(k) number K243749.

Who is the listed applicant for Jmoon Conductive Gel?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jmoon Conductive Gel?

The FDA product code for Jmoon Conductive Gel is GYB.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 23 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: GYB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑