HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4
N.º K: K243881 · 2025-03-03
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4?
HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-03. The listed applicant is Bracco Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K243881.
When did HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4 receive FDA 510(k) clearance?
HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4 received FDA 510(k) clearance on 2025-03-03, under 510(k) number K243881.
Who is the listed applicant for HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4?
The FDA 510(k) record lists Bracco Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4?
The FDA product code for HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4 is KPS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Bracco Diagnostics, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: KPS)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad