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FDA 510(k)

PeekMed web

N.º K: K250042 · 2025-03-19

SolicitantePeek Health, S.A.
Fecha de decisión2025-03-19
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PeekMed web is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peek Health, S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-19 under 510(k) number K250042. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PeekMed web?

PeekMed web is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-19. The listed applicant is Peek Health, S.A.. The 510(k) number is K250042.

When did PeekMed web receive FDA 510(k) clearance?

PeekMed web received FDA 510(k) clearance on 2025-03-19, under 510(k) number K250042.

Who is the listed applicant for PeekMed web?

The FDA 510(k) record lists Peek Health, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PeekMed web?

The FDA product code for PeekMed web is QIH.

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