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FDA 510(k)

BD Alaris Pump Infusion Set

N.º K: K250325 · 2025-10-30

SolicitanteCarefusion (Bd)
Fecha de decisión2025-10-30
Código de productoFPA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BD Alaris Pump Infusion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carefusion (Bd). It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30 under 510(k) number K250325. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD Alaris Pump Infusion Set?

BD Alaris Pump Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30. The listed applicant is Carefusion (Bd). The 510(k) number is K250325.

When did BD Alaris Pump Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?

BD Alaris Pump Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30, under 510(k) number K250325.

Who is the listed applicant for BD Alaris Pump Infusion Set?

The FDA 510(k) record lists Carefusion (Bd) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Alaris Pump Infusion Set?

The FDA product code for BD Alaris Pump Infusion Set is FPA.

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Fuente oficial

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