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FDA 510(k)

Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur

N.º K: K250623 · 2025-04-01

SolicitanteOrthoPediatrics Corp.
Fecha de decisión2025-04-01
Código de productoHSB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01 under 510(k) number K250623. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur?

Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. The 510(k) number is K250623.

When did Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur receive FDA 510(k) clearance?

Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01, under 510(k) number K250623.

Who is the listed applicant for Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur?

The FDA 510(k) record lists OrthoPediatrics Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur?

The FDA product code for Pediatric Nailing Platform Tibia Pediatric Nailing Platform Femur is HSB.

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Fuente oficial

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