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FDA 510(k)

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N.º K: K250651 · 2025-11-19

Fecha de decisión2025-11-19
Código de productoSGR
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

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Preguntas frecuentes

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The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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