Dunamis Screw and Suture Locking System
N.º K: K250867 · 2025-08-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Dunamis Screw and Suture Locking System?
Dunamis Screw and Suture Locking System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15. The listed applicant is Dunamis Medical, LLC. The 510(k) number is K250867.
When did Dunamis Screw and Suture Locking System receive FDA 510(k) clearance?
Dunamis Screw and Suture Locking System received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15, under 510(k) number K250867.
Who is the listed applicant for Dunamis Screw and Suture Locking System?
The FDA 510(k) record lists Dunamis Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dunamis Screw and Suture Locking System?
The FDA product code for Dunamis Screw and Suture Locking System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: HWC)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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