FDA 510(k)

XTRA4

N.º K: K251320 · 2025-09-11

Fecha de decisión2025-09-11

Código de productoLYX

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

XTRA4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Al.Chi.Mi.A. S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11 under 510(k) number K251320. The device is classified under product code LYX. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the XTRA4?

XTRA4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11. The listed applicant is Al.Chi.Mi.A. S.R.L. The 510(k) number is K251320.

When did XTRA4 receive FDA 510(k) clearance?

XTRA4 received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11, under 510(k) number K251320.

Who is the listed applicant for XTRA4?

The FDA 510(k) record lists Al.Chi.Mi.A. S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XTRA4?

The FDA product code for XTRA4 is LYX.

Otros registros que enlistan a Al.Chi.Mi.A. S.R.L como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K162013Eusol-C

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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