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FDA 510(k)

MTA vpt

N.º K: K251390 · 2025-07-03

SolicitanteVoco GmbH
Fecha de decisión2025-07-03
Código de productoKIF
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MTA vpt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03 under 510(k) number K251390. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MTA vpt?

MTA vpt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K251390.

When did MTA vpt receive FDA 510(k) clearance?

MTA vpt received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K251390.

Who is the listed applicant for MTA vpt?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MTA vpt?

The FDA product code for MTA vpt is KIF.

Otros registros que enlistan a Voco GmbH como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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