Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

IPD Dental Implant Abutments

N.º K: K251471 · 2025-08-20

Fecha de decisión2025-08-20
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IPD Dental Implant Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-20 under 510(k) number K251471. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IPD Dental Implant Abutments?

IPD Dental Implant Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-20. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. The 510(k) number is K251471.

When did IPD Dental Implant Abutments receive FDA 510(k) clearance?

IPD Dental Implant Abutments received FDA 510(k) clearance on 2025-08-20, under 510(k) number K251471.

Who is the listed applicant for IPD Dental Implant Abutments?

The FDA 510(k) record lists Implant Protesis Dental 2004, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPD Dental Implant Abutments?

The FDA product code for IPD Dental Implant Abutments is NHA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Implant Protesis Dental 2004, S.L. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NHA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑