Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

PV01 PVDF Effort Sensor

N.º K: K251480 · 2025-08-29

Fecha de decisión2025-08-29
Código de productoSFK
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PV01 PVDF Effort Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurotronics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29 under 510(k) number K251480. The device is classified under product code SFK. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PV01 PVDF Effort Sensor?

PV01 PVDF Effort Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29. The listed applicant is Neurotronics, LLC. The 510(k) number is K251480.

When did PV01 PVDF Effort Sensor receive FDA 510(k) clearance?

PV01 PVDF Effort Sensor received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29, under 510(k) number K251480.

Who is the listed applicant for PV01 PVDF Effort Sensor?

The FDA 510(k) record lists Neurotronics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PV01 PVDF Effort Sensor?

The FDA product code for PV01 PVDF Effort Sensor is SFK.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑