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FDA 510(k)

BEAUTIFIL II

N.º K: K251578 · 2025-05-27

SolicitanteShofu Dental Corporation
Fecha de decisión2025-05-27
Código de productoEBF
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BEAUTIFIL II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shofu Dental Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-27 under 510(k) number K251578. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BEAUTIFIL II?

BEAUTIFIL II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-27. The listed applicant is Shofu Dental Corporation. The 510(k) number is K251578.

When did BEAUTIFIL II receive FDA 510(k) clearance?

BEAUTIFIL II received FDA 510(k) clearance on 2025-05-27, under 510(k) number K251578.

Who is the listed applicant for BEAUTIFIL II?

The FDA 510(k) record lists Shofu Dental Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEAUTIFIL II?

The FDA product code for BEAUTIFIL II is EBF.

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Fuente oficial

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