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FDA 510(k)

Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+)

N.º K: K251584 · 2026-03-12

SolicitanteAIRICU, Inc.
Fecha de decisión2026-03-12
Código de productoSFP
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AIRICU, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12 under 510(k) number K251584. The device is classified under product code SFP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+)?

Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is AIRICU, Inc.. The 510(k) number is K251584.

When did Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+) receive FDA 510(k) clearance?

Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K251584.

Who is the listed applicant for Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+)?

The FDA 510(k) record lists AIRICU, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+)?

The FDA product code for Medical Mesh Nebulizer (AirICU Max+) is SFP.

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Fuente oficial

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