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FDA 510(k)

Mesh Nebulizer (H6)

N.º K: K251659 · 2025-11-14

SolicitanteQingdao Future Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-11-14
Código de productoCAF
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Mesh Nebulizer (H6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qingdao Future Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14 under 510(k) number K251659. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Mesh Nebulizer (H6)?

Mesh Nebulizer (H6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14. The listed applicant is Qingdao Future Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251659.

When did Mesh Nebulizer (H6) receive FDA 510(k) clearance?

Mesh Nebulizer (H6) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14, under 510(k) number K251659.

Who is the listed applicant for Mesh Nebulizer (H6)?

The FDA 510(k) record lists Qingdao Future Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mesh Nebulizer (H6)?

The FDA product code for Mesh Nebulizer (H6) is CAF.

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Fuente oficial

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