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FDA 510(k)

Lanceta de seguridad

N.º K: K251694 · 2025-06-26

SolicitanteTianjin Huahong Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-06-26
Código de productoFMK
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

safety lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26 under 510(k) number K251694. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the safety lancet?

safety lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251694.

When did safety lancet receive FDA 510(k) clearance?

safety lancet received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26, under 510(k) number K251694.

Who is the listed applicant for safety lancet?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for safety lancet?

The FDA product code for safety lancet is FMK.

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Fuente oficial

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