Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR

N.º K: K251807 · 2026-03-06

SolicitanteOlympus Medical Systems Corp.
Fecha de decisión2026-03-06
Código de productoKGE
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06 under 510(k) number K251807. The device is classified under product code KGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR?

Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K251807.

When did Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06, under 510(k) number K251807.

Who is the listed applicant for Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR?

The FDA product code for Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR is KGE.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Olympus Medical Systems Corp. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K2620794K Camera Head OLYMPUS CH-S700-08-LBK254056THUNDERBEAT 5 mm, 45 cm, Tipo de Sujeción Actuada en la Frente S (TB-0545FCS); THUNDERBEAT 5 mm, 35 cm, Tipo de Sujeción Actuada en la Frente S (TB-0535FCS); THUNDERBEAT 5 mm, 20 cm, Tipo de Sujeción Actuada en la Frente S (TB-0520FCS)K260580Single Use Reloadable Clip Applicator (HX-810LR, HX-810UR); Clip (HX-610-090, HX-610-135); Long Clip (HX-610-090L, HX-610-135L); Short Clip (HX-610-090S, HX-610-135S); Super Short Clip (HX-610-135XS)K252341EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-Q190); EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-H190 ); EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-1TH190)K253646Single Use Distal Cover MAJ-2315 (MAJ-2315)K251336VISERA ELITE III Video System Center Olympus OTV-S700 (OTV-S700); VISERA ELITE III Light Source Olympus CLL-S700 (CLL-S700); 4K Camera Head Olympus CH-S700-XZ-EA (CH-S700-XZ-EA)

Ver todos los 80 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KGE)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K250187Disposable Hot Biopsy Forceps (FD-210U); Disposable Hot Biopsy Forceps (FD-230U)Olympus Medical Systems CorporationK242857ClearHemograsperFinemedix Co., Ltd.K231721Disposable Hot Biopsy ForcepsBeijing Zksk Technology Co., Ltd.K220053Diathermic Slitter (FlushKnife) DK2620JI and DK2623JIFujifilm CorporationK210406Bipolar Coagulation ForecepsHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K202438Ensure Single-Use Coagulation ForcepsMicro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑