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FDA 510(k)

Biomoneta Avata Rx

N.º K: K251872 · 2025-11-14

SolicitanteBiomoneta Research Private Limited
Fecha de decisión2025-11-14
Código de productoFRF
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Biomoneta Avata Rx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomoneta Research Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14 under 510(k) number K251872. The device is classified under product code FRF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Biomoneta Avata Rx?

Biomoneta Avata Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14. The listed applicant is Biomoneta Research Private Limited. The 510(k) number is K251872.

When did Biomoneta Avata Rx receive FDA 510(k) clearance?

Biomoneta Avata Rx received FDA 510(k) clearance on 2025-11-14, under 510(k) number K251872.

Who is the listed applicant for Biomoneta Avata Rx?

The FDA 510(k) record lists Biomoneta Research Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biomoneta Avata Rx?

The FDA product code for Biomoneta Avata Rx is FRF.

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