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FDA 510(k)

LANDR Contact LENS Case

N.º K: K252175 · 2026-02-10

SolicitanteFourth Axis, LLC
Fecha de decisión2026-02-10
Código de productoLRX
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LANDR Contact LENS Case is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fourth Axis, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10 under 510(k) number K252175. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LANDR Contact LENS Case?

LANDR Contact LENS Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The listed applicant is Fourth Axis, LLC. The 510(k) number is K252175.

When did LANDR Contact LENS Case receive FDA 510(k) clearance?

LANDR Contact LENS Case received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10, under 510(k) number K252175.

Who is the listed applicant for LANDR Contact LENS Case?

The FDA 510(k) record lists Fourth Axis, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LANDR Contact LENS Case?

The FDA product code for LANDR Contact LENS Case is LRX.

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Fuente oficial

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