Stem Extension Line (USTAR II System)
N.º K: K252303 · 2025-08-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Stem Extension Line (USTAR II System)?
Stem Extension Line (USTAR II System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K252303.
When did Stem Extension Line (USTAR II System) receive FDA 510(k) clearance?
Stem Extension Line (USTAR II System) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22, under 510(k) number K252303.
Who is the listed applicant for Stem Extension Line (USTAR II System)?
The FDA 510(k) record lists United Orthopedic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stem Extension Line (USTAR II System)?
The FDA product code for Stem Extension Line (USTAR II System) is KRO.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a United Orthopedic Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KRO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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