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FDA 510(k)

Midline Catheter

N.º K: K252402 · 2025-12-18

SolicitanteTerumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-12-18
Código de productoPND
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Midline Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18 under 510(k) number K252402. The device is classified under product code PND. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Midline Catheter?

Midline Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K252402.

When did Midline Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Midline Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K252402.

Who is the listed applicant for Midline Catheter?

The FDA 510(k) record lists Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Midline Catheter?

The FDA product code for Midline Catheter is PND.

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Fuente oficial

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