Wearable Breast Pump (Model W12)
N.º K: K252420 · 2026-02-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Wearable Breast Pump (Model W12)?
Wearable Breast Pump (Model W12) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Shenzhen TPH Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252420.
When did Wearable Breast Pump (Model W12) receive FDA 510(k) clearance?
Wearable Breast Pump (Model W12) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K252420.
Who is the listed applicant for Wearable Breast Pump (Model W12)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen TPH Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wearable Breast Pump (Model W12)?
The FDA product code for Wearable Breast Pump (Model W12) is HGX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen TPH Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HGX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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