Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid

N.º K: K252520 · 2025-09-11

Fecha de decisión2025-09-11
Código de productoDJG
Comité asesorTX
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunalysis Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11 under 510(k) number K252520. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid?

SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11. The listed applicant is Immunalysis Corporation. The 510(k) number is K252520.

When did SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid receive FDA 510(k) clearance?

SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11, under 510(k) number K252520.

Who is the listed applicant for SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid?

The FDA 510(k) record lists Immunalysis Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid?

The FDA product code for SEFRIA™ Hydrocodone Oral Fluid is DJG.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Immunalysis Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 15 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: DJG)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑