Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories

N.º K: K252624 · 2026-05-15

SolicitanteKARL STORZ Endoscopy-America, Inc.
Fecha de decisión2026-05-15
Código de productoEQN
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15 under 510(k) number K252624. The device is classified under product code EQN. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories?

KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. The 510(k) number is K252624.

When did KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15, under 510(k) number K252624.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories?

The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories?

The FDA product code for KARL STORZ Laryngoscopes and Accessories is EQN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K240506KARL STORZ HoldersK223885HOPKINS TelescopesK230359KOH Ultramicro Injection Cannula (26167NN); Suction a. Irrig. Cannula,L. 36cm (37360CP); Suction a. Irrig. Cannula,L. 36cm (37360SC); Suction and Irrig Cannula,l. 36cm (37560LH); Suction a. Irrig. Cannula,L. 30cm (37260LH); KOH Ultramicro Injection Needle (26167NA); Puncture Needle, LUER-lock (26178R); Suction a. Irrig. Cannula,L. 43cm (37460LH); Suction a. Irrig. Cannula,L. 36cm (37360LH); Puncture Needle, dia. 1.6 mm, 36 cm (26175R); Two-Way Stopcock (26167H); Injection Needle, LUER-K223520UNIDRIVE SIII SystemK223923HOPKINS TelescopesK221893KARL STORZ Bipolar Resectoscopes with HF Cable

Ver todos los 46 dispositivos →

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑